ISSCR - Accelerating PSC-Derived Cell Therapies: Starting with the End in Mind

诱导多能干细胞 (iPSC) 衍生的大脑模型已成为研究常见神经系统疾病（例如癫痫、阿尔茨海默氏病和帕金森氏病）的基本工具。能够实时测量这些体外模型的电活动且无需标记，这为了解神经元网络的复杂性提供了至关重要的见解。如今，将单细胞分辨率与高通量生理分析相结合尤其有价值，因为它可以加深我们对亚型特异性神经元活性的理解，但实现起来仍然具有挑战性。

在本研究中，使用高密度微电极阵列（HD-MEA）平台（瑞士麦克斯韦生物系统公司）进行表演 体外 整个神经元网络、单个神经元甚至亚细胞隔室的动作电位的细胞外记录。此外，我们还展示了拥有每口井26,400个电极的HD-MEA系统的优势，因为它们在多天/数周内增强从iPSC衍生神经元收集的统计能力以及捕获最小的神经元信号方面起着至关重要的作用。

最后，我们介绍轴突追踪试验，这是一种自动并行记录和分析许多神经元的单个轴突轴心轴的工具。轴突追踪测定可以获得诸如潜在传导速度、轴突长度和轴突分支数量等指标。因此，通过这种独特的方法，我们对不同iPSC衍生的神经元细胞系的功能和轴突结构进行了表征。

我们的 HD-MEA 平台和提取的指标，例如射速、峰值振幅和网络爆发曲线等，提供了一种极其强大且用户友好的方法 体外 药物筛选和疾病建模。

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